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皮膚和肌肉巨噬細胞ClodronnateLiposomes清除巨噬細胞解決方案

更新時間:2025-04-18   點擊次數:716次

皮膚巨噬細胞:

皮膚中主要有兩大類免疫細胞:DC細胞和巨噬細胞。皮膚被一層基膜分為了表皮和真皮,真皮層中的細胞相對來說更為復雜,包括:真皮層中駐留的cDC細胞(來源于真皮層血管中的pre-cDC細胞)、血管中Ly6Chi的單核細胞外滲出血管后可分化為單核源的DC細胞和真皮巨噬細胞。表皮層主要是朗格漢斯細胞(LCs),其來源于卵黃囊。因此,皮膚中的巨噬細胞分為兩大類:表皮層的朗格漢斯細胞和真皮層的真皮巨噬細胞。


肌肉巨噬細胞:

2024年12月的Nature研究結果顯示,通過對小鼠進行研究后,研究人員發現,肌肉紡錘體中有特殊適應能力的巨噬細胞(在人類肌肉中也存在)能直接調節機體的神經活性和肌肉收縮;通過釋放神經遞質谷氨酰胺,其行為就與神經元相似,而當一組小鼠體內的巨噬細胞被巨噬細胞清除劑(荷蘭,Liposoma)清除阻斷時,受影響的肌肉就無法正常地運動了。在肌肉收縮和運動過程中,巨噬細胞在支持神經系統的代謝中扮演著關鍵角色,從而就能避免疲勞。這一發現否定了此前研究人員提出的假設,即肌肉收縮和運動由機體神經系統所控制,包括大腦和脊髓。

巨噬細胞能在機體中很多器官中被發現,包括肝臟、大腦、骨骼、肺部和血液,尤其是感染部位,但這項研究中,研究人員First發現其也存在于肌肉中;巨噬細胞在人類免疫系統中扮演著重要角色,其發揮著多種功能,包括吞噬和消化微生物、清除碎片和死細胞等。


當我研究巨噬細胞時,經常會考慮使用體內實驗,通過巨噬細胞清除劑ClodronateLiposomes來清除巨噬細胞。荷蘭Liposoma的氯膦酸鹽脂質體ClodronateLiposomes頻繁被頂刊Cell,Nature和Science引用。如肌肉巨噬細胞的全新功能的發現:巨噬細胞有神經元樣功能,控制和調節運動。

如何給藥?如何驗證荷蘭Liposoma巨噬細胞清除劑ClodronateLiposomes的清除效果,可以參考如下文獻的方法和數據。

論文信息:

論文題目:Local administration of regulatory T cells promotes tissue healing

期刊名稱:Nature Communications

時間期卷:15, Article number: 7863 (2024)

在線時間:2024年9月9日

DOI:doi.org/10.1038/s41467-024-51353-2

產品信息:

貨號:CP-005-005

規格:5ml+5ml

品牌:Liposoma

產地:荷蘭

名稱:Clodronate Liposomes and Control Liposomes

辦事處:Target Technology(靶點科技)

氯膦酸鹽脂質體清除皮膚,肌肉和骨巨噬細胞。外源性Tregs通過直接或間接調節受傷組織中的單核細胞/巨噬細胞 (Mo/MΦ) 來發揮其再生作用,通過白細胞介素 (IL)-10 等因子促進它們轉變為抗炎和促愈狀態。氯膦酸鹽二鈉脂質體清除巨噬細胞在損傷修復模型Treg細胞功能研究,荷蘭Liposoma巨噬細胞清除劑Clodronate Liposomes見刊于Nature Communications調節性 T 細胞 (Tregs) 是組織修復和再生的關鍵免疫細胞。


皮膚和肌肉巨噬細胞ClodronnateLiposomes清除巨噬細胞解決方案

給藥方案:

注射方式:腹腔注射

注射劑量:200ul

注射頻率:見下圖注射器圖例

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效果驗證:

造模后,第四天取樣,此刻,已經注射三次Clodronateliposomes巨噬細胞清除劑。無論是流式檢測方法,還是免疫熒光,都可以看到F4/80巨噬細胞顯著清除。

皮膚和肌肉巨噬細胞ClodronnateLiposomes清除巨噬細胞解決方案


Macrophage depletion by CL

Ten-week-old male wildtype C57BL/6J mice received intraperitoneal injections of clodronate encapsulated in liposomes or control PBS liposomes (200?μl of 5?mg/ml) (Liposoma B.V., CP-005-005) 1 day before injury. Injections continued every other day until day 7 post-injury to deplete macrophages. Efficiency of macrophage depletion was validated by assessing F4/80+ macrophage levels within the CD11b+ myeloid cell population in spleen using flow cytometry.

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