国产精品午夜国产小视频|国产精品视频久久久|亚洲欧美一级夜夜爽|国产精品探花一区在线观看|四虎成人精品在永久免费|日本不卡视频免费的

技術文章您現在的位置:首頁 > 技術文章 > Clodronate Liposomes清除巨噬細胞后回輸細胞解決方案

Clodronate Liposomes清除巨噬細胞后回輸細胞解決方案

更新時間:2025-06-13   點擊次數:631次

研究巨噬功能能時,我們經常用荷蘭liposoma的巨細胞清除劑Clodronate Liposomes氨騰酸二鈉脂質體(貨號CP-005-005)清除體內巨噬細胞、然后回輸修飾或者感興趣的目的巨噬細胞。既要確保原位的巨噬細胞被很好的清除,又要讓回輸的巨細胞在早起階段及時發揮作用且不能被巨細胞清除劑清除了。這種既要,又要,就要求注射清除劑后,合適的時間點回輸目的細胞。鑒于回輸實驗比較難做,回輸細胞的數量,活率,純度以及功能性活性都決定了Transfer實驗的成功與否。


回輸的細胞類型:

WT和CD1d-KO小鼠。GM-CSF cultured bone-marrow derived cells (BMDCs) 骨髓來源GM-CSF培養刺激后的細胞


回輸細胞的準備:

Generation of BMDCs and isolation of pMacs

Bone marrow cells were flushed from the femurs and tibias with cold PBS, filtered through a 45?μm strainer, pelleted by centrifugation and resuspended in complete RPMI media (Gibco; 10% FCS, 100 U/ml penicillin, 100?μg/ml streptomycin, 14.3?μM β-Mercaptoethanol) supplemented with 20?ng/ml of GM-CSF (Biolegend). Medium was changed at days 3 and 4 of culture and cells were harvested on day 6. For stimulation experiments, CD11c+ cells were enriched by positive selection with CD11c magnetic beads (CD11c MicroBeads UltraPure, Miltenyi).

To isolate pMacs, mice were sacrificed using CO2 and 4?ml of ice-cold PBS injected into the peritoneal cavity. The peritoneal cavity was briefly massaged and cells recovered using a 10?ml syringe. For stimulation experiments pMacs were enriched by positive selection with F4/80 magnetic beads (Anti-F4/80 MicroBeads UltraPure, Miltenyi).

Clodronate Liposomes清除巨噬細胞后回輸細胞解決方案:

清除劑注射方式:腹腔注射(不一定優選)

清除劑注射劑量:200ul

回輸細胞的數量:3x10^6

回輸細胞的時間點:清除劑給藥后72h


實驗數據一:

Clodronate Liposomes清除巨噬細胞后回輸細胞解決方案

WT小鼠腹腔注射荷蘭Liposoma巨噬細胞清除劑,72h后,Transfer回輸WT,CD1d-KO小鼠的骨髓來源細胞。造模LPS誘導的炎性模型。根據實驗數據,支持在LPS造模后,用CD1d-KO細胞重建的小鼠表現出對LPS誘導的炎癥更高的易感性,與用WT細胞重建的小鼠相比,體溫降低以及血液中細胞因子的濃度提高。數據支持CD1d在髓系細胞中對TLR反應的負向調節作用。


實驗數據二:

Clodronate Liposomes清除巨噬細胞后回輸細胞解決方案

WT小鼠腹腔注射荷蘭Liposoma巨噬細胞清除劑,72h后,Transfer回輸WT,CD1d-KO小鼠的骨髓來源細胞。調查CD36是否會導致CD1d-KO細胞中脂質攝取的增加。引入實驗變量CD36,sulfosuccinimidyl oleate (SSO):是一種長鏈脂肪酸,抑制脂肪酸向細胞轉運。可以封閉阻斷CD36。

CD36 是一種多功能糖蛋白,可作為多種配體的受體,包括血小板反應蛋白、纖連蛋白、膠原蛋白或β淀粉樣蛋白等蛋白質實體,以及氧化低密度脂蛋白 (oxLDL)、陰離子磷脂等脂質成分。長鏈脂肪酸和細菌二酰化脂肽。這些配體具有多價性,可以同時與多個受體結合,促進 CD36 簇的形成,從而啟動信號轉導和受體-配體復合物的內化。對輔助受體信號傳導的依賴性明顯是配體特異性的。細胞對這些配體的反應在腸道內的血管生成、炎癥反應、脂肪酸代謝、味覺和膳食脂肪加工中發揮著關鍵作用。此外,CD36 結合長鏈脂肪酸,促進其轉運到細胞中并參與肌肉脂質利用、脂肪能量儲存和腸道脂肪吸收。從機制上講,脂肪酸結合會激活下游激酶 LYN,磷酸化棕櫚酰轉移酶 ZDHHC5,并導致 CD36 去棕櫚酰化和小凹胞吞作用。在小腸中,CD36 可能通過激活 MAPK1/3 (ERK1/2) 信號通路在膳食脂肪酸和膽固醇的近端吸收中發揮作用。它還涉及口腔脂肪的感知和偏好,介導味覺受體細胞中細胞內鈣水平的增加。此外,CD36 是長鏈脂肪酸腹內側下丘腦神經元感知以及能量和葡萄糖穩態調節的重要因素。作為血小板反應蛋白的受體,CD36 介導其抗血管生成作用,并與 THBS1 合作,響應游離脂肪酸升高而誘導足細胞凋亡。作為 TLR4:TLR6 異二聚體的輔助受體,CD36 在配體結合后促進單核細胞/巨噬細胞的炎癥,通過 NLRP3 炎癥小體的啟動和激活,導致 NF-κ-B 依賴性細胞因子的產生和 IL1B 的分泌。此外,CD36 作為微生物二酰化脂肽的選擇性和非冗余傳感器,觸發 NF-κ-B 依賴性 TNF 產生,并隨后通過 TLR2:TLR6 異二聚體信號傳導靶向脂筏依賴性途徑中的高爾基體。在微生物感染的情況下,CD36 直接介導惡性瘧原蟲寄生的紅細胞的細胞粘附和顆粒的內化,與 TLR 信號傳導無關。


中文摘要:

細胞代謝的變化支撐著巨噬細胞的激活,但目前對關鍵免疫分子如何調節巨噬細胞的代謝程序知之甚少。在這里,我們揭示了抗原呈遞分子CD1d在脂質代謝控制中的作用。我們展示了缺乏CD1d的巨噬細胞表現出代謝重編程,脂質代謝途徑下調,外源性脂質進口增加。這種代謝重組為巨噬細胞增強對先天信號的反應做好了準備,因為CD1d缺失的細胞在刺激類 Toll 樣受體后表現出更高的信號傳導和細胞因子分泌。在機制上,CD1d通過控制脂質轉運蛋白CD36的內吞作用來調節脂質進口,而阻斷通過CD36的脂質攝取可以恢復巨噬細胞的代謝和免疫反應。因此,我們的數據揭示了CD1d作為巨噬細胞中一個炎癥-代謝回路的關鍵調節因子,這一功能獨立于其對T細胞反應的調控。

英文摘要:

Alterations in cellular metabolism underpin macrophage activation, yet little is known regarding how key immunological molecules regulate metabolic programs in macrophages. Here we uncover a function for the antigen presenting molecule CD1d in the control of lipid metabolism. We show that CD1d-deficient macrophages exhibit a metabolic reprogramming, with a downregulation of lipid metabolic pathways and an increase in exogenous lipid import. This metabolic rewiring primes macrophages for enhanced responses to innate signals, as CD1d-KO cells show higher signalling and cytokine secretion upon Toll-like receptor stimulation. Mechanistically, CD1d modulates lipid import by controlling the internalization of the lipid transporter CD36, while blocking lipid uptake through CD36 restores metabolic and immune responses in macrophages. Thus, our data reveal CD1d as a key regulator of an inflammatory-metabolic circuit in macrophages, independent of its function in the control of T cell responses.

論文信息:

論文題目:CD1d-dependent rewiring of lipid metabolism in macrophages regulates innate immune responses

期刊名稱:Nature Communications

時間期卷:13, Article number: 6723 (2022)

在線時間:2022年11月7日

DOI:doi.org/10.1038/s41467-022-34532-x

產品信息:

貨號:CP-005-005

規格:5ml+5ml

品牌:Liposoma

產地:荷蘭

名稱:Clodronate Liposomes and Control Liposomes

辦事處:Target Technology(靶點科技)


靶點科技(北京)有限公司

靶點科技(北京)有限公司

地址:中關村生命科學園北清創意園2-4樓2層

© 2025 版權所有:靶點科技(北京)有限公司  備案號:京ICP備18027329號-2  總訪問量:365818  站點地圖  技術支持:化工儀器網  管理登陸

国精产品一码二码三M| CHINESE老熟妇老女人HD| 欧美精品一区二区精品久久| 黑人巨大BBWBBW| 国产成人亚洲精品无码青APP| 暴躁老阿姨CSGO技巧| ワンピースのエロ官网| 国模无码人体一区二区| 欧美成人免费一区| 日韩AV无码一区二区三区不卡 | 公交车上掀开麻麻超短裙| 人妻少妇乱子伦无码专区| 爱丫爱丫影院电视剧| 日本久久夜夜一本婷婷| 99久久精品免费看国产| 久久狠狠高潮亚洲精品| 乱VODAFONEWIFI熟妇| 精品一区二区三区在线观看视频| 男人吃奶摸下挵进去好爽在线观看| 精品国精品国产自在久国产应用男| 久久丫线这里只精品| 无人区码一码二码三码区别图片| 亚洲AV午夜国产精品无码中文字 | 亚洲国产成人五月综合网 | 少妇被粗大的猛烈进出视频| 亚洲无人区码一二三四区别| 各处沟厕大尺度偷拍女厕嘘嘘| 成人欧美一区二区三区性视频| 国产玉足榨精视频在线观看| 日韩精品久久久免费观看| 伊人激情AV一区二区三区| 久久人妻少妇嫩草AV无码专区| 中国JAPANESE成熟少妇| 日韩精品久久久久久免费| 隔壁邻居是巨爆乳寡妇| 亚洲AV成人午夜亚洲美女| 成人爽A毛片免费| 欧美丰满熟妇BBBBBB性亚洲| 亚洲AⅤ无码日韩AV中文AV伦| 成人无码WWW免费视频| 久久久久久精品免费免费WEⅠ| 西西人体444WWW大胆无码视频| 在线天天看片视频免费观看| 国产成AV人片在线观看天堂无码| 久久毛片免费看一区二区三区| 一二三四视频社区3在线高清| 国产成人亚洲综合无码99| 欧洲免费无码视频在线| 人人妻人人妻人人人人妻妻人人人人| 51国产偷自视频区视频| AV天堂精品久久久久2| 久久AV无码AV高潮AV喷吹| 性生生活大片又黄又| 国精产品一线二线三线| 欧美成人免费一区| 国产精品成人A区在线观看| 亚洲最大的成人网站| 欧美老人巨大XXXX做受视频| 成人动漫在线观看| 日出水了好深好涨| 成人无码区免费AⅤ片丝瓜视频| YOUJIZZ丰满熟妇| 精品久久久无码中文字幕一丶| 欧美人交a欧美精品a∨一区| 少妇性饥渴VIDEOS| 国产成人精品免费久久久久| 天堂无码人妻精品一区二区三区| 国产日产欧产精品精品推荐免费 | 亚洲AV日韩AV成人AV| 成人免费无码AV| 日韩无码视频二区| 高潮又爽又黄又无遮挡动态图 | 亚洲欧美黑人深喉猛交群| 国产亚洲精品第一综合另类| GOGO大胆啪啪艺术| 一本大道色卡1卡2卡3| 少妇特黄Av一区二区三区| 久久蜜桃86人妻arvi| 大香伊蕉AⅤ在人线国产| 亚洲欧美色中文字幕在线| 免费120秒体验试看5次| 成人美女黄网站18禁免费| 欧美 狠狠操 888| 国产成人A区在线观看| 熟女乱色一区二区三区| 精品久久久无码人妻字幂| 亚洲性XXXXX极品少妇| 狠狠人妻熟妇av又粗又大 | 精品国产乱码久久久久久郑州公司| AV无码国产在线看免费APP| 男女一起差差差差差| DY888午夜福利视频| 新妺妺窝人体色7777婷婷| 极限少妇人妻无石久久电影网| 色狠狠熟女AV一区二区三区| 韩国三级L中文字幕无码| 18禁黄网站禁片无遮挡观看AP| 台湾MD豆传媒一区二区| 色777狠狠狠综合| 欧洲无人区码SUV| 免费直播视频在线观看| 精品国产一区二区三区色欲| 国产9 9在线 | 中文| 伊人久久无码大香线蕉综合| 日本XXXX裸体撤尿| 久久精品国产免费观看| 中文字幕人成乱码熟女免费| 偷窥妇科TUBESEX妇| 久久精品人妻少妇一区二区| 国产69精品久久久久9999A| 亚洲国产成人无码网站大全| 国内精品久久久久影院蜜芽蜜芽T| 亚洲欧美激情精品一区二区| 特大黑人巨交吊性XXXX| 女人浓毛巨茎ⅩXXOOO| 丰满熟妇VIDEOSXXXX| 亚洲AV无码成人精品区伊人小说 | 色一情一乱一伦一区二区三区小说| 皇上御花园HLH| JAGNEXSMAX在日本| 污污污污污污网站| 国产在线观看无码免费视频| 亚洲男男GAY 18自慰网站| 免费A级毛片无码A∨蜜芽按摩 | 女人毛毛扒开自慰| 久久精品国产亚洲AV成人| JAPANESE少妇高潮潮喷| 无线乱码不卡一二三四破解版| 人妻少妇精品无码专区APP| 久久中文字幕无码一区二区| 精品 日韩 国产 欧美 视频| 国产高清在线精品一本大道| 亚洲人成人无码.WWW石榴| 久久se精品一区二区| 国产高清自产拍AV在线| 丰满人妻一区二区三区Aⅴ在线| 中文字幕无码专区人妻制服| 亚洲AV综合色区无码二区偷拍| 久久人人爽人人爽人人片AV超碰| 国产日韩AV在线播放| 黑人精品XXX一区一二区| 国产在线精品一区二区高清不卡| 国产老妇伦国产熟女老妇视频| 久精品夜色国产亚洲AV| 久久天堂综合亚洲伊人HD妓女| 久久久久久精品无码| 精品人妻无码区二区三区密桃 | 亚洲AⅤ精品无码一区二区PRO| 男人激烈吮乳吃奶毛片| 久久香蕉国产线看观看手机| 国产肉体XXXX裸体784大胆| 草莓视频APP下载| 赤裸人妻撅起肥白大屁股| 亚洲国产美女精品久久久| 少妇兽交PWWW综合网| 强行征服邻居人妻| 日韩国产女人久久久| 四十路の五十路熟女豊満AV| 污污污污污WWW网站免费| 日韩免费无码人妻波多野| 男生女生一起相差差差30| 欧码的XL是亚洲码| 男男黄Gay片免费网站www| 丰满少妇张开双腿无码AV| 中文日产幕无限码一区有限公司| 亚洲无人区码二码三码区别| 性色AV夜夜嗨AV浪潮牛牛| 亚洲性无码一区二区三区| GRANSREMEDY老太太| 国产精品久久久爽爽爽麻豆色哟哟| 久久久久国产一区二区| 玩小雪跪趴把腿分到最大影视频| 亚洲精品无码AV专区最新| JAPANESEⅩⅩⅩHD日本| 炖肉计(是今)海棠| 国国产自偷自偷免费一区| 国产麻花豆剧传媒精品MV| 第一次爱的人免费观看电视剧| 国产在线观看精品一区二区三区| 黑人双人RAPPER的特点| 精品国产乱码一区二区三区APP| 久久天天躁狠狠躁夜夜96流白浆| 国产中年熟女高潮大集合| 宝贝腿开大一点你真湿H| 成人无码区免费∨| 成码无人AV片在线观看网站| 刺激的乱亲小说43部分阅读| 精品无码久久久久久午夜| 秋霞鲁丝片成人无码| 日韩人妻精品无码一区二区三区| 色噜噜久久综合伊人一本| 亚洲AV永久无码精品尤物在线| 中国人熟女HDFREEHDXⅩ| 2021亚洲爆乳无码专区| 中文字幕久久久久人妻| 最新欧美精品一区二区三区 | 成 人 黄 色 网站 69| JAPANESETUBE日本护| 国产AV无码区亚洲| 久热爱精品视频线路一|